Газета «Известия» сообщает, что новое постановление, согласно которому зарубежные производители лекарственных средств получили возможность оперативно взаимодействовать с российскими контролирующими организациями. Теперь их продукция будет проверяться специалистами, которые на основании результатов будут составлять отчеты и заключения, являющиеся основанием для регистрации или отказа.