Ученые обнаружили провоцирующие ожирение мутации

Как сообщает газета «Известия» 30 августа, ученые обнаружили, что в развитии этого синдрома участвует ген NOS3, ответственный за синтез азота в организме. Нарушения возникают в случае повреждения данного гена, ответственного за нормальную работу кровеносных сосудов.

Заведующая Лаборатории иммунологии и клеточных биотехнологий БФУ Лариса Литвинова рассказала, что была обнаружена связь между полиморфизмом — заменой звена нуклеотидной цепи T-786C — в NOS3 и показателями метаболического синдрома.

Также она описала два других полиморфизма NOS3, которые увеличивают риск нарушения обмена веществ. Ученые надеются как можно лучше изучить эти данные, чтобы бороться с метаболическим синдромом с помощью генной инженерии.