Тяжелобольного ребенка оставили без лекарства в Нижнем Новгороде

Как пишет ИА «Говорит Нижний», пятилетняя Лиза родилась с серьезными генетическими заболеваниями и ДЦП. Ранее по решению суда нижегородский минздрав обеспечивал малышку французским препаратом «Сабрил», но с июля 2023 года ей перестали выдавать это лекарство. Взамен для лечения ребенок стал получать отечественную «Инфиру».

Мама девочки Людмила И. рассказала, что от нового препарата дочке стало хуже. У девочки каждые 40 минут случались эпилептические припадки. Семья обратилась к врачу, который подтвердил, что состояние у Лизы тяжелое.

Нижегородке пришлось потратить 11500 рублей из своего кармана, чтобы купить «Сабрил» ребенку. Женщина отметила, что стоимость этого лекарства в три раза ниже, чем у отечественного аналога.

Людмила И. также рассказала, что другим детям региональный минздрав якобы все же выдает «Сабрил». Мать тяжелобольной Лизы поражена такой выборочностью.

Женщина уже обращалась в министерство здравоохранения региона, пытаясь получить французский препарат для дочки, но ответа так не получила. NewsNN тоже обратится в областной минздрав с просьбой предоставить комментарий относительно этой ситуации.

Ранее нижегородка пожаловалась на проблему с закупкой «Сабрила» для ее 3-летней дочки, у которой диагностировали сразу два неизлечимых заболевания — муковисцидоз и синдром Веста. Тогда областной минздрав опроверг проблемы с лекарствами и пообещал помочь семье.