Диагноз девочке поставили в сентябре 2019 года. Из-за болезни для поддержания функций органов и систем организма ей нужно было пить дорогие лекарства. Стоимость курса препаратов на год составляла более 500 тысяч рублей.
В ноябре 2020 года медицинское учреждение оформило заключение на применение лекарственных средств и использование специальных изделий. Однако необходимые таблетки ребенку не выдавались, поэтому родители девочки были вынуждены за свой счет покупать их.
В связи с этим прокуратура обратилась в суд, попросив минздрав региона и областную детскую больницу обеспечить юную нижегородку необходимыми лекарствами. Иск был удовлетворен — ребенок в настоящее время получает нужные медикаменты.
Ранее сообщалось, что ребенка-инвалида оставила без лекарств нижегородская больница. В решение вопроса вмешалась прокуратура.