Нижегородцы собирают средства на покупку виброжилета для больной муковисцидозом Арины Сальновой

Жизнь изменилась навсегда

Свою единственную дочь 28-летняя жительница села Малая Пица Дальнеконстантиновского района Евгения Сальнова родила недоношенной. Но врачи показаний к длительной госпитализации не увидели, взяли у малышки анализы, в том числе на 5 самых распространённых генетических заболеваний, и выписали счастливую мать домой. Евгения наслаждалась первыми неделями долгожданного материнства, как вдруг в её дверь постучалась фельдшер. Женщина сообщила, что звонили из роддома - показатели одного из генетических анализов вызвали у врачей беспокойство. Надо пересдать.

Окончательно диагноз «муковисцидоз» поставили после длительных исследований в областной детской больнице, когда малышке исполнился месяц. Мама Женя была в шоке. Растерянная женщина судорожно искала в Интернете информацию о непонятном генетическом заболевании и понимала: теперь её жизнь и жизнь новорождённой дочери изменится навсегда.

Изначально Арише диагностировали кишечную форму муковисцидоза. Однако уже через несколько месяцев девочка попала в больницу с бронхитом. Врачам стало ясно: у ребёнка более тяжёлая, смешанная форма муковисцидоза - кишечно-лёгочная, на сегодняшний день самая распространённая. Это означало, что теперь к многочисленным таблеткам, которые принимала девочка, добавились ежедневные ингаляции. Слизь, которую вырабатывает детский организм, слишком вязкая и трудновыводимая. Если не проводить процедуры - малышке становится тяжело дышать, она может задохнуться.

Скоро в школу

Уже седьмой год каждое утро Ариши Сальновой начинается с ингаляций. Потом кинезотерапия: небольшая зарядка, прыжки на батуте и специальном резиновом мячике. Затем мама делает массаж грудной клетки и спины. Арина - очень хрупкая девочка, с аппетитом у неё всегда были проблемы. Мама признаётся: иногда просто боится манипуляциями нанести вред ребёнку. К тому же процедуры не всегда производят должный эффект: слизь откашливается не до конца. Настоящим спасением в ежедневной борьбе за возможность дышать для Сальновых может стать небольшой виброжилет.

Впервые вибротерапию Арине назначили во время одной из традиционных госпитализаций. Результаты были потрясающие! Малышка после 10-минутного сеанса откашливала мокроту, которую не могли вывести выматывающие занятия на шведской стенке и получасовые прыжки на батуте и мяче. Девочка дышала легко, без особых усилий!

«В этом году мы пойдём в первый класс, - рассказывает мама Евгения. - Раньше средняя школа была в нашем селе, сейчас её закрыли. Первоклашек каждое утро будут возить за 8 км от дома, в Дальнее Константиново. Представляете, во сколько Арине придётся вставать, чтобы сделать все процедуры? Ребёнок будет постоянно недосыпать, а учебные нагрузки в первом классе не сравнить с развивающими детсадовскими занятиями».

Надеть жилет

Спасительный виброжилет стоит 550 тыс. руб. - совершенно неподъёмная для сельчан сумма. Евгения Сальнова сейчас находится в отпуске по уходу за ребёнком-инвалидом. Когда становится совсем плохо с деньгами, подрабатывает в местном магазине продавцом. Женщина и до рождения дочери богато не жила - ездила в областной центр работать комплектовщицей на фармацевтический склад. Сегодня общий доход семьи - около 20 тыс. руб. На эти деньги приходится приобретать дополнительные к бесплатным лекарства, ежедневно покупать обязательные для ребёнка две бутылочки высококалорийного питания. Стоимость каждой - 130 руб.

Отец Арины, зная о проблемах дочери со здоровьем, в её жизни никакого участия не принимает. Про выплату алиментов забыл давно. Более того, недавно Евгения Сальнова была вынуждена лишить бывшего супруга родительских прав. В документах на прохождение лечения требовалась его подпись. Ездить каждый раз за автографом отца девочки в Нижний, где тот сейчас живёт, у мамы Жени возможности нет. Мужчина был не против отказаться от отцовства.

Мы с вами, дорогие читатели, можем вернуть Арине веру в людей и помочь начать дышать легко. Тем более что у малышки столько планов на жизнь: она поёт, танцует, рисует, мастерит поделки, на днях вместе с мамой записалась в музыкальную школу. У Ариши много друзей и даже есть жених: семилетний мальчик ежедневно признаётся хрупкой золотоволосой девочке в любви. А любовь, как известно, способна творить чудеса!

Фонд «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 550 тыс. руб. на виброжилет для Арины Сальновой.

Как помочь:

Отправьте SMS на номер 3443 со словом: АиФ (пробел) сумма (например, АиФ 300) или SMS на номер 7522: доброе (пробел) сумма (например: доброе 300). В SMS должно быть только одно слово и сумма цифрами, иначе послание не пройдёт.

Обязательно подтвердите платеж, следуя инструкции оператора!

2. На счет в Сбербанке: БФ «АиФ. Доброе сердце», № сч. 40703810838090000738 в ОАО «Сбербанк России» (Москва), ИНН 7701619391, БИК 044525225, корр/сч 30101810400000000225. Назначение платежа: пожертвование.

3. Отправьте пожертвование с банковской карты через сайт: www.dobroe.aif.ru.

Тел.: (916) 941-41-12; (495) 646-57-89 (доб. 4554); e-mail: dobroe@aif.ru