к
а
л
е
н
д
а
р
ь

Февраль 2017

Предыдущий месяц       Предыдущий год

Понедельник Вторник Среда Четверг Пятница Суббота Воскресенье
30 31 66 1 66 2 69 3 17 4 4 5
73 6 61 7 50 8 71 9 55 10 13 11 4 12
61 13 64 14 47 15 59 16 45 17 13 18 5 19
55 20 31 21 22 23 24 25 26
27 28 1 2 3 4 5
НОВОСТИ
НИЖНЕГО НОВГОРОДА
16:04 Суббота, 11 Апреля 2009

ФАС России и Росздравнадзор разработают порядок обмена и учета информации при обнаружении фактов обо

ФАС России и Росздравнадзор разработают порядок обмена и учета информации при обнаружении фактов оборота фальсифицируемых лекарственных средств

Posted on ноября 25, 2008 in Экономика) by newsmaker | Comments Off

24 ноября 2008 года состоялось заседание Экспертного совета при Федеральной антимонопольной службе (ФАС России) по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении на тему: «Меры по противодействию недобросовестной конкуренции при обращении лекарственных средств». Цель заседания Совета - выработка совместных действий ФАС России и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор) по пресечению оборота фальсифицированных лекарственных средств.

 

В своем выступлении Валентина Косенко - начальник Управления Госконтроля Росздравнадзора отметила, что фальсификация лекарственных средств в настоящее время является серьезной проблемой. Объем фальсифицированных лекарственных средств в 2007 году составил 0,07 % от общего количества серий, находящихся в обращении. Анализ фактов выявления фальсифицированных препаратов в 2008 году свидетельствует, о том, что большую долю фальсифицированных препаратов составляют подделки зарубежных лекарственных средств - 55%; подделки российских препаратов в 2008 году составили 45 %.

 

Начальник управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции ФАС России Николай Карташов проинформировал участников заседания Совета о порядке применения к компаниям, занимающимся введением в оборот фальсифицированных лекарственных средств, санкций в соответствии со статьей 14 (запрет на недобросовестную конкуренцию) ФЗ «О защите конкуренции»; мерах и штрафных санкциях применяемых к нарушителям антимонопольного законодательства.

 

По итогам обсуждения принято решение о совместной разработке в ближайшее время Росздравнадзором и ФАС России порядка обмена и учета информации при обнаружении фактов оборота фальсифицируемых лекарственных средств с целью применения статьи 14 ФЗ «О защите конкуренции», сообщает пресс-служба ФАС России.